Abb. 32.12 Die beiden Triazine 32.25 und 32.26 blockieren die allosterische Bindestelle der Reversen Transkriptase des HI-Virus. Überraschenderweise nehmen die beiden von ihrer chemischen Struktur her weitgehend analogen Liganden zwei völlig verschiedene Bindungsmodi ein. Aus dieser Verbindungsreihe konnten klinische Kandidaten entwickelt werden, die ein erstaunliches, resistenzbrechendes Profil besitzen. Dies lässt sich auf die multiple Anpassung der adaptiven Liganden auf die durch Mutagenese veränderte Bindetasche zurückführen. :