Abb. 25.17 Das katalytische Zentrum in α-Carboanhydrasen befindet sich am Ende einer trichterförmigen Bindetasche. Dort greift ein an das Zn2+-Ion koordiniertes OH–-Ion ein CO2-Molekül nucleophil an. Es bildet sich ein Bicarbonation, das durch Thr 199 in Position gehalten wird (links). In die sehr enge Bindetasche passt an Stelle eines Carbonations ein am Stickstoff deprotoniertes Sulfonamid (rechts). Durch die Vierbindigkeit des Schwefels kann dieses Zentrum noch mit einem weiteren Substituenten versehen werden, wie im vorliegenden Fall mit einer p-Fluorphenylgruppe.: